면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

세레글라이드 92 캐터터 시스템

K-번호: K233982 · 2024-05-09

신청자Cerenovus, Inc.
결정일2024-05-09
제품 코드QJP
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정대체적으로 동일

기기 요약

CEREGLIDE 92 Catheter System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-09 under 510(k) number K233982. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CEREGLIDE 92 Catheter System?

CEREGLIDE 92 Catheter System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-09. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. The 510(k) number is K233982.

When did CEREGLIDE 92 Catheter System receive FDA 510(k) clearance?

CEREGLIDE 92 Catheter System received FDA 510(k) clearance on 2024-05-09, under 510(k) number K233982.

Who is the listed applicant for CEREGLIDE 92 Catheter System?

FDA 510(k) 기록은 Cerenovus, Inc.을 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for CEREGLIDE 92 Catheter System?

The FDA product code for CEREGLIDE 92 Catheter System is QJP.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549플래시 파일 1차 피로트 단계 안전 연구NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP 시스템 외부 임상 연구 (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177정맥류 부상성 하부 측막 출혈로 인한 대뇌 혈관 수축에 미치는 심신 조절의 효과SUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Cerenovus, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K262419MICRUSFRAME (MFR100202); MICRUSFRAME (MFR100253); MICRUSFRAME (MFR100305); MICRUSFRAME (MFR100356); MICRUSFRAME (MFR100407); MICRUSFRAME (MFR100412); MICRUSFRAME (MFR100509); MICRUSFRAME (MFR100517); MICRUSFRAME (MFR100611); MICRUSFRAME (MFR100626); MICRUSFRAME (MFR100713); MICRUSFRAME (MFR100730); MICRUSFRAME (MFR100816); MICRUSFRAME (MFR100829); MICRUSFRAME (MFR140225); MICRUSFRAME (MFR140303); MICRUSFRAME (MFR140304); MICRUSFRAME (MFR140306); MICRUSFRAME (MFR140406); MICRUSFRAME (MFK262398CEREGLIDE 57 중간 캐터터; Cerenovus 흡수 튜브 세트K251828CEREGLIDE 71 캡시터 시스템; Cerenovus 압출 튜브 세트K241244CEREGLIDE 42 중간 캐터터; CEREGLIDE 57 중간 캐터터K241221CEREGLIDE 42 중간 캐터터; CEREGLIDE 57 중간 캐터터; Cerenovus 흡수 튜브 세트K233988세레노버 라지 보어 캐터터; 세레노버 압축 튜브 세트

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관련 기기 (코드: QJP)

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K260220로드 92 메디칼 ful length 046 접근 시스템Route 92 Medical, Inc.K26227770 NeuGlide 캐터터Piraeus Medical, Inc.K261176Zoom 4S CatheterImperative Care, Inc.K254071p17 XR MicrocatheterWallaby MedicalK260199슬림 마이크로카테터Balt USA, LLCK253901밀리피드88 접근 캐빈터Perfuze, Ltd.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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