FDA 510(k)

티곤 메디칼 골절, 불안정성, 및 재건(파이어)

K-번호: K240175 · 2024-10-29

결정일2024-10-29

제품 코드HWC

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tigon Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29 under 510(k) number K240175. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE)?

Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29. The listed applicant is Tigon Medical. The 510(k) number is K240175.

When did Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE) receive FDA 510(k) clearance?

Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29, under 510(k) number K240175.

Who is the listed applicant for Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE)?

The FDA 510(k) record lists Tigon Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE)?

The FDA product code for Tigon Medical Fractures, Instability, and Reconstruction (FIRE) is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.