Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI

기기 요약

Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Newclip Technics. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07 under 510(k) number K240415. The device is classified under product code PBF. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI?

Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07. The listed applicant is Newclip Technics. The 510(k) number is K240415.

When did Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI receive FDA 510(k) clearance?

Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07, under 510(k) number K240415.

Who is the listed applicant for Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI?

The FDA 510(k) record lists Newclip Technics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI?

The FDA product code for Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI is PBF.

Newclip Technics를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K261511Xpert Ankle K261191Alians Elbow S K261038Xpert PFP K253906Xpert Hand K250767Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI K250155Xpert Knee

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