면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

VSP Orthopedics System

K-번호: K250711 · 2025-12-05

신청자3D Systems, Inc.
결정일2025-12-05
제품 코드PBF
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

VSP Orthopedics System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3D Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05 under 510(k) number K250711. The device is classified under product code PBF. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the VSP Orthopedics System?

VSP Orthopedics System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05. The listed applicant is 3D Systems, Inc.. The 510(k) number is K250711.

When did VSP Orthopedics System receive FDA 510(k) clearance?

VSP Orthopedics System received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05, under 510(k) number K250711.

Who is the listed applicant for VSP Orthopedics System?

The FDA 510(k) record lists 3D Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VSP Orthopedics System?

The FDA product code for VSP Orthopedics System is PBF.

관련 임상시험

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3D Systems, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: PBF)

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공식 출처

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