FDA 510(k)

덴티스 s-Clean SQ-SL fixture

K-번호: K240511 · 2024-05-20

결정일2024-05-20

제품 코드DZE

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Dentis s-Clean SQ-SL Fixture is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentis Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-20 under 510(k) number K240511. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Dentis s-Clean SQ-SL Fixture?

Dentis s-Clean SQ-SL Fixture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-20. The listed applicant is Dentis Co., Ltd.. The 510(k) number is K240511.

When did Dentis s-Clean SQ-SL Fixture receive FDA 510(k) clearance?

Dentis s-Clean SQ-SL Fixture received FDA 510(k) clearance on 2024-05-20, under 510(k) number K240511.

Who is the listed applicant for Dentis s-Clean SQ-SL Fixture?

The FDA 510(k) record lists Dentis Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dentis s-Clean SQ-SL Fixture?

The FDA product code for Dentis s-Clean SQ-SL Fixture is DZE.

Dentis Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K253493덴티스 SQ-SL AXEL fixture K241065ChecQ (AC100)K233921루비스 챈어 (LC700C)K241063s-Clean ScanHealing Abutment K233544MESHEET K230126덴티스 s-Clean 정규 아부트먼트

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.