면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

visio.lign color, visio.lign shield

K-번호: K240735 · 2024-12-12

결정일2024-12-12
제품 코드EBD
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

visio.lign color, visio.lign shield is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bredent GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12 under 510(k) number K240735. The device is classified under product code EBD. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the visio.lign color, visio.lign shield?

visio.lign color, visio.lign shield is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12. The listed applicant is Bredent GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K240735.

When did visio.lign color, visio.lign shield receive FDA 510(k) clearance?

visio.lign color, visio.lign shield received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12, under 510(k) number K240735.

Who is the listed applicant for visio.lign color, visio.lign shield?

The FDA 510(k) record lists Bredent GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for visio.lign color, visio.lign shield?

The FDA product code for visio.lign color, visio.lign shield is EBD.

관련 임상시험

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Bredent GmbH & Co. KG를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: EBD)

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공식 출처

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