면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

SteriTite rigid reusable sterilization container with MediTray Products

K-번호: K240898 · 2024-07-31

신청자Case Medical
결정일2024-07-31
제품 코드KCT
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

SteriTite rigid reusable sterilization container with MediTray Products is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Case Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31 under 510(k) number K240898. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SteriTite rigid reusable sterilization container with MediTray Products?

SteriTite rigid reusable sterilization container with MediTray Products is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31. The listed applicant is Case Medical. The 510(k) number is K240898.

When did SteriTite rigid reusable sterilization container with MediTray Products receive FDA 510(k) clearance?

SteriTite rigid reusable sterilization container with MediTray Products received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31, under 510(k) number K240898.

Who is the listed applicant for SteriTite rigid reusable sterilization container with MediTray Products?

The FDA 510(k) record lists Case Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SteriTite rigid reusable sterilization container with MediTray Products?

The FDA product code for SteriTite rigid reusable sterilization container with MediTray Products is KCT.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: KCT)

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공식 출처

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