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FDA 510(k)

Quantum Micro-Cardioplegia Delivery System; Quantum Micro-Cardioplegia Delivery Module (QMCDM)

K-번호: K240908 · 2025-07-08

결정일2025-07-08
제품 코드DTR
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Quantum Micro-Cardioplegia Delivery System; Quantum Micro-Cardioplegia Delivery Module (QMCDM) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spectrum Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-08 under 510(k) number K240908. The device is classified under product code DTR. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Quantum Micro-Cardioplegia Delivery System; Quantum Micro-Cardioplegia Delivery Module (QMCDM)?

Quantum Micro-Cardioplegia Delivery System; Quantum Micro-Cardioplegia Delivery Module (QMCDM) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-08. The listed applicant is Spectrum Medical , Ltd.. The 510(k) number is K240908.

When did Quantum Micro-Cardioplegia Delivery System; Quantum Micro-Cardioplegia Delivery Module (QMCDM) receive FDA 510(k) clearance?

Quantum Micro-Cardioplegia Delivery System; Quantum Micro-Cardioplegia Delivery Module (QMCDM) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-08, under 510(k) number K240908.

Who is the listed applicant for Quantum Micro-Cardioplegia Delivery System; Quantum Micro-Cardioplegia Delivery Module (QMCDM)?

The FDA 510(k) record lists Spectrum Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quantum Micro-Cardioplegia Delivery System; Quantum Micro-Cardioplegia Delivery Module (QMCDM)?

The FDA product code for Quantum Micro-Cardioplegia Delivery System; Quantum Micro-Cardioplegia Delivery Module (QMCDM) is DTR.

관련 임상시험

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Spectrum Medical , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: DTR)

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공식 출처

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