면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Permatage Settable Bone Putty

K-번호: K241027 · 2024-09-26

결정일2024-09-26
제품 코드GXP
자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Permatage Settable Bone Putty is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthocon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-26 under 510(k) number K241027. The device is classified under product code GXP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Permatage Settable Bone Putty?

Permatage Settable Bone Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-26. The listed applicant is Orthocon, Inc.. The 510(k) number is K241027.

When did Permatage Settable Bone Putty receive FDA 510(k) clearance?

Permatage Settable Bone Putty received FDA 510(k) clearance on 2024-09-26, under 510(k) number K241027.

Who is the listed applicant for Permatage Settable Bone Putty?

The FDA 510(k) record lists Orthocon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Permatage Settable Bone Putty?

The FDA product code for Permatage Settable Bone Putty is GXP.

관련 임상시험

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Orthocon, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: GXP)

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공식 출처

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