ToxiSeal™ Vial Adaptor
K-번호: K241823 · 2024-08-30
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the ToxiSeal™ Vial Adaptor?
ToxiSeal™ Vial Adaptor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30. The listed applicant is Epic Medical Pte. , Ltd.. The 510(k) number is K241823.
When did ToxiSeal™ Vial Adaptor receive FDA 510(k) clearance?
ToxiSeal™ Vial Adaptor received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30, under 510(k) number K241823.
Who is the listed applicant for ToxiSeal™ Vial Adaptor?
The FDA 510(k) record lists Epic Medical Pte. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ToxiSeal™ Vial Adaptor?
The FDA product code for ToxiSeal™ Vial Adaptor is ONB.
관련 임상시험
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Epic Medical Pte. , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: ONB)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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