면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

360CAS 무릎

K-번호: K242009 · 2024-08-08

신청자Kico Knee Innovation Company Pty, Ltd.
결정일2024-08-08
제품 코드OLO
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

360CAS Knee is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kico Knee Innovation Company Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-08 under 510(k) number K242009. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the 360CAS Knee?

360CAS Knee is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-08. The listed applicant is Kico Knee Innovation Company Pty, Ltd.. The 510(k) number is K242009.

When did 360CAS Knee receive FDA 510(k) clearance?

360CAS Knee received FDA 510(k) clearance on 2024-08-08, under 510(k) number K242009.

Who is the listed applicant for 360CAS Knee?

The FDA 510(k) record lists Kico Knee Innovation Company Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 360CAS Knee?

The FDA product code for 360CAS Knee is OLO.

Kico Knee Innovation Company Pty, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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관련 기기 (코드: OLO)

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공식 출처

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