면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

ARIX 대퇴골 나사 시스템

K-번호: K242247 · 2025-04-22

신청자Jeil Medical Corporation
결정일2025-04-22
제품 코드HSB
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

ARIX Femur Nail System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jeil Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-22 under 510(k) number K242247. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ARIX Femur Nail System?

ARIX Femur Nail System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-22. The listed applicant is Jeil Medical Corporation. The 510(k) number is K242247.

When did ARIX Femur Nail System receive FDA 510(k) clearance?

ARIX Femur Nail System received FDA 510(k) clearance on 2025-04-22, under 510(k) number K242247.

Who is the listed applicant for ARIX Femur Nail System?

The FDA 510(k) record lists Jeil Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARIX Femur Nail System?

The FDA product code for ARIX Femur Nail System is HSB.

관련 임상시험

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Jeil Medical Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K252246Leforte MMF SystemK252826ARIX 대퇴골 나사 시스템K251431FIX-C PEEK ACIF SA SystemK243973FIX-L PEEK PLIF and T-PLIF SystemK242751ARIX 흉골 바 시스템K243915FIX-C 3D Ti ACIF System

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관련 기기 (코드: HSB)

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K261345Pediatric Nailing Platform FemurOrthoPediatrics Corp.K261481Pangea Femur Reconstruction SystemStryker GmbHK253080AND 의료 대퇴골 나사 시스템 (PFNA01); AND 의료 대퇴골 나사 시스템 (PFNA02)Suzhou and Science & Technology Development Corp.K261651Precice™ Max System and Precice™ Ankle Salvage SystemNuVasive Specialized OrthopedicsK253155Fule Metallic Lockable Intramedullary Nail SystemsBeijing Fule Science & Technology Development Co., Ltd.K253046HERA Interlocking Intramedullary Nailing SystemZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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