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FDA 510(k)

RM STAR EX와 RMS 가구

K-번호: K243097 · 2024-12-26

신청자Bomtech Electronics Co., Ltd.
결정일2024-12-26
제품 코드GEI
자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

RM STAR EX with RMS Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bomtech Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-26 under 510(k) number K243097. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the RM STAR EX with RMS Needle?

RM STAR EX with RMS Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-26. The listed applicant is Bomtech Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K243097.

When did RM STAR EX with RMS Needle receive FDA 510(k) clearance?

RM STAR EX with RMS Needle received FDA 510(k) clearance on 2024-12-26, under 510(k) number K243097.

Who is the listed applicant for RM STAR EX with RMS Needle?

The FDA 510(k) record lists Bomtech Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RM STAR EX with RMS Needle?

The FDA product code for RM STAR EX with RMS Needle is GEI.

관련 임상시험

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Bomtech Electronics Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K243143E-PEN (E-PEN)

관련 기기 (코드: GEI)

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K254196HARMONIC 1100 가위 (HAR1120); HARMONIC 1100 가위 (HAR1136)Ethicon Endo-Surgery, LLCK261959네프티너® 세이퍼® 10ft 연기 배출 펜스,四方 코팅, 70mm 날, 푸시 버튼 스위치 (0703-046-100);네프티너® 세이퍼® 10ft 연기 배출 펜스,四方 코팅, 푸시 버튼 스위치, 대량 비정제 (0703-046-102);네프티너® 세이퍼® 10ft 연기 배출 펜스,四方 코팅, 70mm 날, 록커 스위치 (0703-047-100);네프티너® 세이퍼® 10ft 연기 배출 펜스,四方 코팅, 록커 스위치, 대량 비정제 (0703-047-102)Stryker InstrumentsK261070LigaSure™ RAS 메릴랜드 잇대/구분기, 나노 코팅Covidien, LLCK254185포텐자 프라임Jeisys Medical IncorporatedK262364엘리안 엔igma RF 장치Ellian CorpK253859스카렛 프로 (Scarlet Pro)VIOL Co., Ltd.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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