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FDA 510(k)

DHF 0.2 혈액浓缩기 (DHF 02); DHF 0.6 혈액浓缩기 (DHF 06); SH 14 혈액浓缩기 (SH 14)

K-번호: K243264 · 2025-04-25

결정일2025-04-25
제품 코드KDI
자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1 GU
결정대체적으로 동일

기기 요약

DHF 0.2 Hemoconcentrator (DHF 02); DHF 0.6 Hemoconcentrator (DHF 06); SH 14 Hemoconcentrator (SH 14) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sorin Group Italia S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25 under 510(k) number K243264. The device is classified under product code KDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the DHF 0.2 Hemoconcentrator (DHF 02); DHF 0.6 Hemoconcentrator (DHF 06); SH 14 Hemoconcentrator (SH 14)?

DHF 0.2 Hemoconcentrator (DHF 02); DHF 0.6 Hemoconcentrator (DHF 06); SH 14 Hemoconcentrator (SH 14) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25. The listed applicant is Sorin Group Italia S.R.L.. The 510(k) number is K243264.

When did DHF 0.2 Hemoconcentrator (DHF 02); DHF 0.6 Hemoconcentrator (DHF 06); SH 14 Hemoconcentrator (SH 14) receive FDA 510(k) clearance?

DHF 0.2 Hemoconcentrator (DHF 02); DHF 0.6 Hemoconcentrator (DHF 06); SH 14 Hemoconcentrator (SH 14) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25, under 510(k) number K243264.

Who is the listed applicant for DHF 0.2 Hemoconcentrator (DHF 02); DHF 0.6 Hemoconcentrator (DHF 06); SH 14 Hemoconcentrator (SH 14)?

The FDA 510(k) record lists Sorin Group Italia S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DHF 0.2 Hemoconcentrator (DHF 02); DHF 0.6 Hemoconcentrator (DHF 06); SH 14 Hemoconcentrator (SH 14)?

The FDA product code for DHF 0.2 Hemoconcentrator (DHF 02); DHF 0.6 Hemoconcentrator (DHF 06); SH 14 Hemoconcentrator (SH 14) is KDI.

관련 임상시험

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Sorin Group Italia S.R.L.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: KDI)

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공식 출처

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