면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Dual Stage Venous Cannulae

K-번호: K253671 · 2026-01-30

신청자Sorin Group Italia S.R.L.
결정일2026-01-30
제품 코드DWF
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Dual Stage Venous Cannulae is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sorin Group Italia S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-30 under 510(k) number K253671. The device is classified under product code DWF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Dual Stage Venous Cannulae?

Dual Stage Venous Cannulae is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-30. The listed applicant is Sorin Group Italia S.R.L.. The 510(k) number is K253671.

When did Dual Stage Venous Cannulae receive FDA 510(k) clearance?

Dual Stage Venous Cannulae received FDA 510(k) clearance on 2026-01-30, under 510(k) number K253671.

Who is the listed applicant for Dual Stage Venous Cannulae?

The FDA 510(k) record lists Sorin Group Italia S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dual Stage Venous Cannulae?

The FDA product code for Dual Stage Venous Cannulae is DWF.

관련 임상시험

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Sorin Group Italia S.R.L.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: DWF)

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공식 출처

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