면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

AngioVac Cannula

K-번호: K253106 · 2025-10-24

신청자AngioDynamics, Inc.
결정일2025-10-24
제품 코드DWF
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

AngioVac Cannula is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is AngioDynamics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24 under 510(k) number K253106. The device is classified under product code DWF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the AngioVac Cannula?

AngioVac Cannula is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24. The listed applicant is AngioDynamics, Inc.. The 510(k) number is K253106.

When did AngioVac Cannula receive FDA 510(k) clearance?

AngioVac Cannula received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24, under 510(k) number K253106.

Who is the listed applicant for AngioVac Cannula?

The FDA 510(k) record lists AngioDynamics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AngioVac Cannula?

The FDA product code for AngioVac Cannula is DWF.

관련 임상시험

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AngioDynamics, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: DWF)

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공식 출처

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