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FDA 510(k)

Solero Microwave Tissue Ablation (MTA) System and Accessories

K-번호: K223581 · 2023-03-27

결정일2023-03-27
제품 코드NEY
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Solero Microwave Tissue Ablation (MTA) System and Accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is AngioDynamics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-27 under 510(k) number K223581. The device is classified under product code NEY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Solero Microwave Tissue Ablation (MTA) System and Accessories?

Solero Microwave Tissue Ablation (MTA) System and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-27. The listed applicant is AngioDynamics, Inc.. The 510(k) number is K223581.

When did Solero Microwave Tissue Ablation (MTA) System and Accessories receive FDA 510(k) clearance?

Solero Microwave Tissue Ablation (MTA) System and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2023-03-27, under 510(k) number K223581.

Who is the listed applicant for Solero Microwave Tissue Ablation (MTA) System and Accessories?

The FDA 510(k) record lists AngioDynamics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Solero Microwave Tissue Ablation (MTA) System and Accessories?

The FDA product code for Solero Microwave Tissue Ablation (MTA) System and Accessories is NEY.

관련 임상시험

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AngioDynamics, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: NEY)

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공식 출처

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