Mac-Lab (AltiX AI.i); CardioLab (AltiX AI.i); ComboLab (AltiX AI.i); MLCL Client Software (AltiX AI.i)
K-번호: K243540 · 2024-12-12
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Mac-Lab (AltiX AI.i); CardioLab (AltiX AI.i); ComboLab (AltiX AI.i); MLCL Client Software (AltiX AI.i)?
Mac-Lab (AltiX AI.i); CardioLab (AltiX AI.i); ComboLab (AltiX AI.i); MLCL Client Software (AltiX AI.i) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12. The listed applicant is Ge Medical Systems Information Technologies, Inc.. The 510(k) number is K243540.
When did Mac-Lab (AltiX AI.i); CardioLab (AltiX AI.i); ComboLab (AltiX AI.i); MLCL Client Software (AltiX AI.i) receive FDA 510(k) clearance?
Mac-Lab (AltiX AI.i); CardioLab (AltiX AI.i); ComboLab (AltiX AI.i); MLCL Client Software (AltiX AI.i) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12, under 510(k) number K243540.
Who is the listed applicant for Mac-Lab (AltiX AI.i); CardioLab (AltiX AI.i); ComboLab (AltiX AI.i); MLCL Client Software (AltiX AI.i)?
The FDA 510(k) record lists Ge Medical Systems Information Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Mac-Lab (AltiX AI.i); CardioLab (AltiX AI.i); ComboLab (AltiX AI.i); MLCL Client Software (AltiX AI.i)?
The FDA product code for Mac-Lab (AltiX AI.i); CardioLab (AltiX AI.i); ComboLab (AltiX AI.i); MLCL Client Software (AltiX AI.i) is DQK.
관련 임상시험
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Ge Medical Systems Information Technologies, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DQK)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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