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FDA 510(k)

AVIEW CAC

K-번호: K243696 · 2025-02-14

신청자Coreline Soft Co., Ltd.
결정일2025-02-14
제품 코드QIH
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

AVIEW CAC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coreline Soft Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-14 under 510(k) number K243696. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the AVIEW CAC?

AVIEW CAC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-14. The listed applicant is Coreline Soft Co., Ltd.. The 510(k) number is K243696.

When did AVIEW CAC receive FDA 510(k) clearance?

AVIEW CAC received FDA 510(k) clearance on 2025-02-14, under 510(k) number K243696.

Who is the listed applicant for AVIEW CAC?

The FDA 510(k) record lists Coreline Soft Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AVIEW CAC?

The FDA product code for AVIEW CAC is QIH.

관련 임상시험

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Coreline Soft Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: QIH)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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