FDA 510(k)

단용 추출 바스켓 V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P

K-번호: K243807 · 2025-03-18

결정일2025-03-18

제품 코드LQR

자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1 GU

결정대체적으로 동일

기기 요약

Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18 under 510(k) number K243807. The device is classified under product code LQR. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P?

Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. The 510(k) number is K243807.

When did Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P receive FDA 510(k) clearance?

Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18, under 510(k) number K243807.

Who is the listed applicant for Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P?

FDA 510(k) 기록에서 Olympus Medical Systems Corp.이 신청자로 나와 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P?

The FDA product code for Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P is LQR.

Olympus Medical Systems Corp.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

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FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.