TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012, JT8012B)
K-번호: K250053 · 2025-05-09
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012, JT8012B)?
TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012, JT8012B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09. The listed applicant is Shenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K250053.
When did TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012, JT8012B) receive FDA 510(k) clearance?
TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012, JT8012B) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09, under 510(k) number K250053.
Who is the listed applicant for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012, JT8012B)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012, JT8012B)?
The FDA product code for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012, JT8012B) is NUH.
관련 임상시험
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Shenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: NUH)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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