면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

RAP Femoral Venous Cannulae

K-번호: K250283 · 2025-07-10

신청자LivaNova USA, Inc.
결정일2025-07-10
제품 코드DWF
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

RAP Femoral Venous Cannulae is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LivaNova USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10 under 510(k) number K250283. The device is classified under product code DWF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the RAP Femoral Venous Cannulae?

RAP Femoral Venous Cannulae is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10. The listed applicant is LivaNova USA, Inc.. The 510(k) number is K250283.

When did RAP Femoral Venous Cannulae receive FDA 510(k) clearance?

RAP Femoral Venous Cannulae received FDA 510(k) clearance on 2025-07-10, under 510(k) number K250283.

Who is the listed applicant for RAP Femoral Venous Cannulae?

The FDA 510(k) record lists LivaNova USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RAP Femoral Venous Cannulae?

The FDA product code for RAP Femoral Venous Cannulae is DWF.

관련 임상시험

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LivaNova USA, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K250937Venous Return CannulaeK233702SMARxT Tubing and Connectors

관련 기기 (코드: DWF)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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