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FDA 510(k)

Helios Dura Regeneration Matrix

K-번호: K250420 · 2025-05-14

신청자Helios Biomedical, Inc.
결정일2025-05-14
제품 코드GXQ
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Helios Dura Regeneration Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Helios Biomedical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-14 under 510(k) number K250420. The device is classified under product code GXQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Helios Dura Regeneration Matrix?

Helios Dura Regeneration Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-14. The listed applicant is Helios Biomedical, Inc.. The 510(k) number is K250420.

When did Helios Dura Regeneration Matrix receive FDA 510(k) clearance?

Helios Dura Regeneration Matrix received FDA 510(k) clearance on 2025-05-14, under 510(k) number K250420.

Who is the listed applicant for Helios Dura Regeneration Matrix?

The FDA 510(k) record lists Helios Biomedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Helios Dura Regeneration Matrix?

The FDA product code for Helios Dura Regeneration Matrix is GXQ.

관련 임상시험

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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