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FDA 510(k)

Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy Black Foam Kits and White Foam Accessory

K-번호: K250586 · 2025-11-21

결정일2025-11-21
제품 코드OMP
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy Black Foam Kits and White Foam Accessory is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Deroyal Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21 under 510(k) number K250586. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy Black Foam Kits and White Foam Accessory?

Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy Black Foam Kits and White Foam Accessory is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21. The listed applicant is Deroyal Industries, Inc.. The 510(k) number is K250586.

When did Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy Black Foam Kits and White Foam Accessory receive FDA 510(k) clearance?

Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy Black Foam Kits and White Foam Accessory received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21, under 510(k) number K250586.

Who is the listed applicant for Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy Black Foam Kits and White Foam Accessory?

The FDA 510(k) record lists Deroyal Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy Black Foam Kits and White Foam Accessory?

The FDA product code for Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy Black Foam Kits and White Foam Accessory is OMP.

관련 임상시험

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Deroyal Industries, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: OMP)

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공식 출처

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