면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Hydro-Temp Neonatal Skin Temperature Probe Cover

K-번호: K191425 · 2020-01-21

신청자Deroyal Industries, Inc.
결정일2020-01-21
제품 코드FMT
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Hydro-Temp Neonatal Skin Temperature Probe Cover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Deroyal Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-21 under 510(k) number K191425. The device is classified under product code FMT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Hydro-Temp Neonatal Skin Temperature Probe Cover?

Hydro-Temp Neonatal Skin Temperature Probe Cover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-21. The listed applicant is Deroyal Industries, Inc.. The 510(k) number is K191425.

When did Hydro-Temp Neonatal Skin Temperature Probe Cover receive FDA 510(k) clearance?

Hydro-Temp Neonatal Skin Temperature Probe Cover received FDA 510(k) clearance on 2020-01-21, under 510(k) number K191425.

Who is the listed applicant for Hydro-Temp Neonatal Skin Temperature Probe Cover?

The FDA 510(k) record lists Deroyal Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hydro-Temp Neonatal Skin Temperature Probe Cover?

The FDA product code for Hydro-Temp Neonatal Skin Temperature Probe Cover is FMT.

관련 임상시험

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Deroyal Industries, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: FMT)

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공식 출처

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