BIOTEQ Drainage Catheter Set: BT-PD1-SERIES-G and BT-PDS-SERIES-G
K-번호: K251019 · 2025-12-22
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the BIOTEQ Drainage Catheter Set: BT-PD1-SERIES-G and BT-PDS-SERIES-G?
BIOTEQ Drainage Catheter Set: BT-PD1-SERIES-G and BT-PDS-SERIES-G is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22. The listed applicant is Bioteque Corporation. The 510(k) number is K251019.
When did BIOTEQ Drainage Catheter Set: BT-PD1-SERIES-G and BT-PDS-SERIES-G receive FDA 510(k) clearance?
BIOTEQ Drainage Catheter Set: BT-PD1-SERIES-G and BT-PDS-SERIES-G received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22, under 510(k) number K251019.
Who is the listed applicant for BIOTEQ Drainage Catheter Set: BT-PD1-SERIES-G and BT-PDS-SERIES-G?
The FDA 510(k) record lists Bioteque Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BIOTEQ Drainage Catheter Set: BT-PD1-SERIES-G and BT-PDS-SERIES-G?
The FDA product code for BIOTEQ Drainage Catheter Set: BT-PD1-SERIES-G and BT-PDS-SERIES-G is FGE.
관련 임상시험
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Bioteque Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FGE)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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