Device 104 Particulate
K-번호: K251323 · 2026-01-22
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Device 104 Particulate?
Device 104 Particulate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22. The listed applicant is Geistlich Pharma AG. The 510(k) number is K251323.
When did Device 104 Particulate receive FDA 510(k) clearance?
Device 104 Particulate received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22, under 510(k) number K251323.
Who is the listed applicant for Device 104 Particulate?
The FDA 510(k) record lists Geistlich Pharma AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Device 104 Particulate?
The FDA product code for Device 104 Particulate is KGN.
관련 임상시험
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Geistlich Pharma AG를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: KGN)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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