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FDA 510(k)

GenaCheck COVID-19 Rapid Self-Test

K-번호: K251753 · 2025-09-05

결정일2025-09-05
제품 코드QYT
자문 위원회MI
결정Substantially Equivalent

기기 요약

GenaCheck COVID-19 Rapid Self-Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genabio Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-05 under 510(k) number K251753. The device is classified under product code QYT. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the GenaCheck COVID-19 Rapid Self-Test?

GenaCheck COVID-19 Rapid Self-Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-05. The listed applicant is Genabio Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K251753.

When did GenaCheck COVID-19 Rapid Self-Test receive FDA 510(k) clearance?

GenaCheck COVID-19 Rapid Self-Test received FDA 510(k) clearance on 2025-09-05, under 510(k) number K251753.

Who is the listed applicant for GenaCheck COVID-19 Rapid Self-Test?

The FDA 510(k) record lists Genabio Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GenaCheck COVID-19 Rapid Self-Test?

The FDA product code for GenaCheck COVID-19 Rapid Self-Test is QYT.

관련 임상시험

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Genabio Diagnostics, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: QYT)

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공식 출처

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