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FDA 510(k)

PVAD IQ Software

K-번호: K252235 · 2025-12-18

신청자Ultrasight , Ltd.
결정일2025-12-18
제품 코드QIH
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

PVAD IQ Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ultrasight , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18 under 510(k) number K252235. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the PVAD IQ Software?

PVAD IQ Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18. The listed applicant is Ultrasight , Ltd.. The 510(k) number is K252235.

When did PVAD IQ Software receive FDA 510(k) clearance?

PVAD IQ Software received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18, under 510(k) number K252235.

Who is the listed applicant for PVAD IQ Software?

The FDA 510(k) record lists Ultrasight , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PVAD IQ Software?

The FDA product code for PVAD IQ Software is QIH.

관련 임상시험

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Ultrasight , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K251416UltraSight Guidance

관련 기기 (코드: QIH)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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