면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Inbentus Versatile

K-번호: K252663 · 2026-04-14

결정일2026-04-14
제품 코드CBK
자문 위원회AN
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Inbentus Versatile is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Iconic Solutions by Murcia, SL. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14 under 510(k) number K252663. The device is classified under product code CBK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Inbentus Versatile?

Inbentus Versatile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14. The listed applicant is Iconic Solutions by Murcia, SL. The 510(k) number is K252663.

When did Inbentus Versatile receive FDA 510(k) clearance?

Inbentus Versatile received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14, under 510(k) number K252663.

Who is the listed applicant for Inbentus Versatile?

The FDA 510(k) record lists Iconic Solutions by Murcia, SL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Inbentus Versatile?

The FDA product code for Inbentus Versatile is CBK.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: CBK)

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공식 출처

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