면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

지도형 아우루스 적용기 세트

K-번호: K252884 · 2025-11-19

신청자Varian Medical Systems
결정일2025-11-19
제품 코드JAQ
자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Guided Aarhus Applicator Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-19 under 510(k) number K252884. The device is classified under product code JAQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Guided Aarhus Applicator Set?

Guided Aarhus Applicator Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-19. The listed applicant is Varian Medical Systems. The 510(k) number is K252884.

When did Guided Aarhus Applicator Set receive FDA 510(k) clearance?

Guided Aarhus Applicator Set received FDA 510(k) clearance on 2025-11-19, under 510(k) number K252884.

Who is the listed applicant for Guided Aarhus Applicator Set?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Guided Aarhus Applicator Set?

The FDA product code for Guided Aarhus Applicator Set is JAQ.

관련 임상시험

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Varian Medical Systems를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: JAQ)

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K262383빛케어 아저루스Nucletron B.V.K252717마스트로 직장 적용기 세트Varian Medical SystemsK251037구강 적용기Nucletron B.V.K250299CT/ MR 탄드럼과 오비달 세트Varian Medical Systems, Inc.K250289내피질/간질 시스템Varian Medical SystemsK243939Titanium Flexible Geometry FSD Applicator Set (GM11013400)Varian Medical Systems, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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