단용형 디지털 유연한 요도경(7.5F); 비디오스코프 이미징 프로세서(모델 HV-200)
K-번호: K252929 · 2026-04-09
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Single Use Digital Flexible Ureteroscope (7.5F); Videoscope Imaging Processor (Model HV-200)?
Single Use Digital Flexible Ureteroscope (7.5F); Videoscope Imaging Processor (Model HV-200) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-09. The listed applicant is Anhui Happiness Workshop Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K252929.
When did Single Use Digital Flexible Ureteroscope (7.5F); Videoscope Imaging Processor (Model HV-200) receive FDA 510(k) clearance?
Single Use Digital Flexible Ureteroscope (7.5F); Videoscope Imaging Processor (Model HV-200) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-09, under 510(k) number K252929.
Who is the listed applicant for Single Use Digital Flexible Ureteroscope (7.5F); Videoscope Imaging Processor (Model HV-200)?
The FDA 510(k) record lists Anhui Happiness Workshop Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single Use Digital Flexible Ureteroscope (7.5F); Videoscope Imaging Processor (Model HV-200)?
The FDA product code for Single Use Digital Flexible Ureteroscope (7.5F); Videoscope Imaging Processor (Model HV-200) is FGB.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: FGB)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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