Tyber Medical Trauma Screw
K-번호: K253042 · 2026-04-03
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Tyber Medical Trauma Screw?
Tyber Medical Trauma Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03. The listed applicant is Tyber Medical, LLC. The 510(k) number is K253042.
When did Tyber Medical Trauma Screw receive FDA 510(k) clearance?
Tyber Medical Trauma Screw received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03, under 510(k) number K253042.
Who is the listed applicant for Tyber Medical Trauma Screw?
The FDA 510(k) record lists Tyber Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tyber Medical Trauma Screw?
The FDA product code for Tyber Medical Trauma Screw is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
관련 임상시험
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Tyber Medical, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: HWC)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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