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FDA 510(k)

Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem)

K-번호: K253171 · 2026-01-15

결정일2026-01-15
제품 코드LZO
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-15 under 510(k) number K253171. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem)?

Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-15. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K253171.

When did Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem) receive FDA 510(k) clearance?

Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem) received FDA 510(k) clearance on 2026-01-15, under 510(k) number K253171.

Who is the listed applicant for Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem)?

The FDA 510(k) record lists Maxx Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem)?

The FDA product code for Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem) is LZO.

관련 임상시험

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Maxx Orthopedics, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: LZO)

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공식 출처

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