METICULY Patient-specific CMF solution
K-번호: K253206 · 2026-07-25
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the METICULY Patient-specific CMF solution?
METICULY Patient-specific CMF solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-25. The listed applicant is Meticuly Co., Ltd.. The 510(k) number is K253206.
When did METICULY Patient-specific CMF solution receive FDA 510(k) clearance?
METICULY Patient-specific CMF solution received FDA 510(k) clearance on 2026-07-25, under 510(k) number K253206.
Who is the listed applicant for METICULY Patient-specific CMF solution?
The FDA 510(k) record lists Meticuly Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
METICULY 환자 특화 CMF 솔루션의 FDA 제품 코드는 무엇인가요?
The FDA product code for METICULY Patient-specific CMF solution is JEY.
관련 임상시험
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Meticuly Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: JEY)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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