면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Dendrite Imaging System

K-번호: K253303 · 2025-11-28

신청자Dendrite Imaging, Inc.
결정일2025-11-28
제품 코드QDG
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Dendrite Imaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dendrite Imaging, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-28 under 510(k) number K253303. The device is classified under product code QDG. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Dendrite Imaging System?

Dendrite Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-28. The listed applicant is Dendrite Imaging, Inc.. The 510(k) number is K253303.

When did Dendrite Imaging System receive FDA 510(k) clearance?

Dendrite Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2025-11-28, under 510(k) number K253303.

Who is the listed applicant for Dendrite Imaging System?

The FDA 510(k) record lists Dendrite Imaging, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dendrite Imaging System?

The FDA product code for Dendrite Imaging System is QDG.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

관련 기기 (코드: QDG)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K250455FLUOBEAM LX Imaging System (FBLX); FLUOBEAM LM Imaging System (FBLM)Fluoptics Sas (A Getinge Group Company}K233564FLUOBEAM® LX Imaging System (FB-LX); FLUOBEAM® LX Red Imaging System (FB-LXR)Fluoptics Sas (A Getinge Group Company)K230898FLUOBEAM® LX RedFluoptics SasK190891Fluobeam LXFluoptics

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑