결정일2026-04-10
제품 코드GEI
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent
기기 요약
ARION ARC System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Plasma Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10 under 510(k) number K253917. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the ARION ARC System?
ARION ARC System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10. The listed applicant is Plasma Surgical, Inc.. The 510(k) number is K253917.
When did ARION ARC System receive FDA 510(k) clearance?
ARION ARC System received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10, under 510(k) number K253917.
Who is the listed applicant for ARION ARC System?
The FDA 510(k) record lists Plasma Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ARION ARC System?
The FDA product code for ARION ARC System is GEI.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: GEI)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
K254196HARMONIC 1100 Shears (HAR1120); HARMONIC 1100 Shears (HAR1136)Ethicon Endo-Surgery, LLCK261959Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, 70mm Blade, Push Button Switch (0703-046-100);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, Push Button Switch, Bulk Non-Sterile (0703-046-102);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, 70mm Blade, Rocker Switch (0703-047-100);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, Rocker Switch, Bulk Non-Sterile (0703-047-102)Stryker InstrumentsK261070LigaSure™ RAS Maryland Jaw Vessel Sealer/Divider, Nano-coatedCovidien, LLCK254185Potenza PrimeJeisys Medical IncorporatedK262364Ellian Enigma RF DeviceEllian CorpK253859Scarlet Pro (Scarlet Pro)VIOL Co., Ltd.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.