면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Veritas Shoulder System

K-번호: K260556 · 2026-07-01

신청자Restor3D
결정일2026-07-01
제품 코드PHX
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Veritas Shoulder System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Restor3D. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01 under 510(k) number K260556. The device is classified under product code PHX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Veritas Shoulder System?

Veritas Shoulder System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01. The listed applicant is Restor3D. The 510(k) number is K260556.

When did Veritas Shoulder System receive FDA 510(k) clearance?

Veritas Shoulder System received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01, under 510(k) number K260556.

Who is the listed applicant for Veritas Shoulder System?

The FDA 510(k) record lists Restor3D as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Veritas Shoulder System?

The FDA product code for Veritas Shoulder System is PHX.

관련 임상시험

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Restor3D를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: PHX)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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