면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

MSS - Humeral reverse liners extension

K-번호: K261016 · 2026-06-10

신청자Medacta International, SA
결정일2026-06-10
제품 코드PHX
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

MSS - Humeral reverse liners extension is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medacta International, SA. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10 under 510(k) number K261016. The device is classified under product code PHX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MSS - Humeral reverse liners extension?

MSS - Humeral reverse liners extension is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10. The listed applicant is Medacta International, SA. The 510(k) number is K261016.

When did MSS - Humeral reverse liners extension receive FDA 510(k) clearance?

MSS - Humeral reverse liners extension received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10, under 510(k) number K261016.

Who is the listed applicant for MSS - Humeral reverse liners extension?

The FDA 510(k) record lists Medacta International, SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MSS - Humeral reverse liners extension?

The FDA product code for MSS - Humeral reverse liners extension is PHX.

관련 임상시험

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Medacta International, SA를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K262057GMK Extension

관련 기기 (코드: PHX)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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