면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

MIST IC

K-번호: K261122 · 2026-06-27

결정일2026-06-27
제품 코드NHA
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

MIST IC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imagine Milling Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-27 under 510(k) number K261122. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MIST IC?

MIST IC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-27. The listed applicant is Imagine Milling Technologies, LLC. The 510(k) number is K261122.

When did MIST IC receive FDA 510(k) clearance?

MIST IC received FDA 510(k) clearance on 2026-06-27, under 510(k) number K261122.

Who is the listed applicant for MIST IC?

The FDA 510(k) record lists Imagine Milling Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIST IC?

The FDA product code for MIST IC is NHA.

Imagine Milling Technologies, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: NHA)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑