면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Cemented Plus Abutment

K-번호: K262207 · 2026-09-23

신청자Unidental Co., Ltd.
결정일2026-09-23
제품 코드NHA
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Cemented Plus Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Unidental Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23 under 510(k) number K262207. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Cemented Plus Abutment?

Cemented Plus Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23. The listed applicant is Unidental Co., Ltd.. The 510(k) number is K262207.

When did Cemented Plus Abutment receive FDA 510(k) clearance?

Cemented Plus Abutment received FDA 510(k) clearance on 2026-09-23, under 510(k) number K262207.

Who is the listed applicant for Cemented Plus Abutment?

The FDA 510(k) record lists Unidental Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cemented Plus Abutment?

The FDA product code for Cemented Plus Abutment is NHA.

관련 임상시험

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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