CORE 300 Digital Stethoscope
K-번호: K261694 · 2026-07-23
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the CORE 300 Digital Stethoscope?
CORE 300 Digital Stethoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23. The listed applicant is Eko Health, Inc.. The 510(k) number is K261694.
When did CORE 300 Digital Stethoscope receive FDA 510(k) clearance?
CORE 300 Digital Stethoscope received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23, under 510(k) number K261694.
Who is the listed applicant for CORE 300 Digital Stethoscope?
The FDA 510(k) record lists Eko Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CORE 300 Digital Stethoscope?
The FDA product code for CORE 300 Digital Stethoscope is DQD.
관련 임상시험
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Eko Health, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DQD)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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