면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

1565nm Laser Therapy Device (PZ-JG86-01,PZ-JG86-02)

K-번호: K261821 · 2026-08-27

결정일2026-08-27
제품 코드GEX
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

1565nm Laser Therapy Device (PZ-JG86-01,PZ-JG86-02) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27 under 510(k) number K261821. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the 1565nm Laser Therapy Device (PZ-JG86-01,PZ-JG86-02)?

1565nm Laser Therapy Device (PZ-JG86-01,PZ-JG86-02) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27. The listed applicant is Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K261821.

When did 1565nm Laser Therapy Device (PZ-JG86-01,PZ-JG86-02) receive FDA 510(k) clearance?

1565nm Laser Therapy Device (PZ-JG86-01,PZ-JG86-02) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27, under 510(k) number K261821.

Who is the listed applicant for 1565nm Laser Therapy Device (PZ-JG86-01,PZ-JG86-02)?

The FDA 510(k) record lists Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 1565nm Laser Therapy Device (PZ-JG86-01,PZ-JG86-02)?

The FDA product code for 1565nm Laser Therapy Device (PZ-JG86-01,PZ-JG86-02) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

10개 장치 모두 보기 →

관련 기기 (코드: GEX)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑