면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Willow 12 Guidewire

K-번호: K262424 · 2026-08-14

신청자Arbor Endovascular, LLC
결정일2026-08-14
제품 코드MOF
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Willow 12 Guidewire is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arbor Endovascular, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14 under 510(k) number K262424. The device is classified under product code MOF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Willow 12 Guidewire?

Willow 12 Guidewire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14. The listed applicant is Arbor Endovascular, LLC. The 510(k) number is K262424.

When did Willow 12 Guidewire receive FDA 510(k) clearance?

Willow 12 Guidewire received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14, under 510(k) number K262424.

Who is the listed applicant for Willow 12 Guidewire?

The FDA 510(k) record lists Arbor Endovascular, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Willow 12 Guidewire?

The FDA product code for Willow 12 Guidewire is MOF.

관련 임상시험

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Arbor Endovascular, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MOF)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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