면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

KARL STORZ TIPCAM1 Rubina

K-번호: K262547 · 2026-09-21

결정일2026-09-21
제품 코드OWN
자문 위원회GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

KARL STORZ TIPCAM1 Rubina is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KALR STORZ SE & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21 under 510(k) number K262547. The device is classified under product code OWN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the KARL STORZ TIPCAM1 Rubina?

KARL STORZ TIPCAM1 Rubina is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The listed applicant is KALR STORZ SE & Co. KG. The 510(k) number is K262547.

When did KARL STORZ TIPCAM1 Rubina receive FDA 510(k) clearance?

KARL STORZ TIPCAM1 Rubina received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21, under 510(k) number K262547.

KARL STORZ TIPCAM1 Rubina의 목록에 등록된 신청자는 누구인가요?

The FDA 510(k) record lists KALR STORZ SE & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KARL STORZ TIPCAM1 Rubina?

The FDA product code for KARL STORZ TIPCAM1 Rubina is OWN.

관련 임상시험

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공식 출처

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