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FDA 510(k)

TeKBrace Solo 부드러운 조직 강화 장치

K-번호: K262729 · 2026-08-18

신청자Theramicro
결정일2026-08-18
제품 코드QUW
자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

TeKBrace Solo Soft Tissue Reinforcement Device는 이 FDA 510(k) 기록에 등록된 장치 이름입니다. 등록된 신청자는 Theramicro입니다. 2026-08-18에 510(k) 번호 K262729로 FDA 510(k) 인가를 받았습니다. 장치는 제품 코드 QUW로 분류되었습니다. SU 자문위원회에 의해 검토되었습니다. FDA 결정: 상당히 유사합니다.

자주 묻는 질문

TeKBrace Solo Soft Tissue Reinforcement Device는 무엇인가요?

TeKBrace Solo 소프트 조직 강화 장치는 2026-08-18에 FDA 510(k) 인정을 받은 의료 장치입니다. 등록된 신청자는 Theramicro입니다. 510(k) 번호는 K262729입니다.

When did TeKBrace Solo Soft Tissue Reinforcement Device receive FDA 510(k) clearance?

TeKBrace Solo 소프트 조직 지원 장치는 2026-08-18에 FDA 510(k) 인증을 받았으며, 510(k) 번호 K262729로 인증되었습니다.

Who is the listed applicant for TeKBrace Solo Soft Tissue Reinforcement Device?

FDA 510(k) 기록에서 Theramicro가 신청자로 나와 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for TeKBrace Solo Soft Tissue Reinforcement Device?

FDA 제품 코드는 TeKBrace Solo Soft Tissue Reinforcement Device에 대해 QUW입니다.

관련 임상시험

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Theramicro를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: QUW)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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