면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k) 승인

MedTracker에서 추적하는 510(k) 승인 기기

DYW 2016-03-24

장비이름 의료장비 규제 텍스트 Device Name: Exceed Tx [회사/제품 이름]의 [Exceed Tx] 의료장비는 미국 식약국(FDA)에 등록된 제품입니다. 이 장비는 510(k) 신청을 통해 승인받았으며, PMA(Premarket Approval) 또는 NCT(National Clinical Trial) 번호 및 PMID(Publication Identifier)가 있습니다. - FDA 등록 번호: [FDA Registration Number] - 510(k) 번호: [510(k) Number] - PMA 번호: [PMA Number] (해당 시) - NCT 번호: [NCT Number] (해당 시) - PMID: [PMID] (해당 시) 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

신청자 Great Lakes Orthodontics, Ltd.

K 번호 K150702

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