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Ablacon, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K230008 Ablamap® SystemDQK2023-06-08 Ver
510(k) K223666 Ablacath™ Mapping CatheterMTD2023-03-17 Ver
510(k) K203084 Ablamap SoftwareDQK2021-08-31 Ver
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