Accurkardia, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252361 | Sistema de Análise de ECG AccurECG (v2.0) | DPS | 2025-12-22 | Ver |
| 510(k) | K223013 | Sistema de Análise de ECG AccurECG | DPS | 2023-06-23 | Ver |
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