Acuitive Technologies, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 6 products
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Total de dispositivos6
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240450 | Citrepore™ | MQV | 2024-11-06 | Ver |
| 510(k) | K232592 | CITRELOCK® DUO | MBI | 2023-09-20 | Ver |
| 510(k) | K221468 | Citregen™ Tendon Interference Screw (TIS), Citrelock™ Tendon Fixation Device, Citrespline™ and Citrelock™ ACL Implants | MAI | 2023-02-14 | Ver |
| 510(k) | K220833 | Citregen Tendon Interference Screw, Citrelock, Citrefix, Citrespline ACL, and Citrelock ACL | MAI | 2022-11-04 | Ver |
| 510(k) | K210239 | CITRESPLINE and CITRELOCK ACL Implants | MAI | 2021-02-24 | Ver |
| 510(k) | K203334 | The Citrefix Knotless Suture Anchor | MAI | 2021-02-05 | Ver |
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